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ACHETER JTE-907 CHIMIQUE

JTE 907 est un inverse extrêmement spécifique agoniste du récepteur CB2 du cannabis. haute affinité pour la liaison aux récepteurs CB2 humains, de souris et de rat (les valeurs de Ki sont respectivement de 0,38, 1,55 et 35,9 nM).

Dans les cellules CHO qui expriment à la fois les récepteurs humains et CB2 de souris, il stimule la synthèse d’AMPc stimulée par la forskoline de manière dose-dépendante. Le JTE-907 a une valeur ED50 de 0,05 mg/kg et réduit l’œdème induit par la carraghénine dans les pattes de souris in vivo. Aux doses de 1 et 10 mg/kg, le JTE-907 prévient également le grattage spontané chez un modèle murin de dermatite chronique. Nom officiel : 1,2-dihydro-7-méthoxy-2-oxo-8-(pentyloxy)-3-quinoléinecarboxamide (N-(1,3-benzodioxol-5-ylméthyl)-1,2-dihydro-7-méthoxy -2-oxo). 282089-49-0 est le numéro CAS. La formule chimique est C24H26N2O6. Poids en formule : 438,5. Pureté : supérieure à 99 %.

Le produit chimique JTE 907 a une formule moléculaire connue de C24-H26-N2-O6. Les synonymes peuvent inclure : UNII-DAV3Q7SNOL, JTE-907, 3-quinoléinecarboxamide, N-(1,3-benzodioxol-5-ylméthyl)-1,2-dihydro-7-méthoxy-2-oxo-8-(pentyloxy)- (ChemID).

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JTE-907 est un agoniste inverse sélectif de CB2 utilisé dans la recherche scientifique. Il a des propriétés anti-inflammatoires.